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中國透明質(zhì)酸鈉關(guān)節(jié)注射液行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)分析報(bào)告
中國透明質(zhì)酸鈉關(guān)節(jié)注射液行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)相互關(guān)聯(lián)、相互依存,上游環(huán)節(jié)的原料供應(yīng)和生產(chǎn)設(shè)備為中游環(huán)節(jié)的研發(fā)與生產(chǎn)提供了必要的支持,中游環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量和銷售情況直接影響到下游環(huán)節(jié)的市場需求和客戶滿意度,而下游環(huán)節(jié)的市場反饋和需求變化則又為上游和中游環(huán)節(jié)提供了改進(jìn)和創(chuàng)新的動力。
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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告(2024年12月16日)
12月14日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站最新公示,華海藥業(yè)阿達(dá)木單抗注射液生物類似藥上市申請已獲得受理。阿達(dá)木單抗是一款全人源抗腫瘤壞死因子α(TNF-α)單克隆抗體。TNF-α是誘發(fā)炎癥和其他免疫反應(yīng)的主要細(xì)胞因子之一,在多種自身免疫疾病的發(fā)病過程中具有關(guān)鍵性的作用。
醫(yī)療健康
中國髓內(nèi)釘市場產(chǎn)能、產(chǎn)量及產(chǎn)值市場調(diào)研報(bào)告
中國髓內(nèi)釘市場的產(chǎn)能在逐年提升,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和市場需求的不斷增長,越來越多的企業(yè)開始涉足髓內(nèi)釘領(lǐng)域,并不斷擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模,這些企業(yè)通過引進(jìn)先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù),提高生產(chǎn)效率,從而提升了髓內(nèi)釘?shù)漠a(chǎn)能。
醫(yī)療健康
創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告(2024年12月9日)
12月5日,福安藥業(yè)公告,公司全資子公司福安藥業(yè)集團(tuán)慶余堂制藥有限公司、福安藥業(yè)集團(tuán)湖北人民制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥品注冊證書,藥品名稱為美索巴莫注射液、注射用氯諾昔康。
醫(yī)療健康
體外診斷行業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告(2024年11月)
10月17日,圣湘生物公告,公司產(chǎn)品副流感病毒1、2、3型核酸檢測試劑盒于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》,注冊證編號為國械注準(zhǔn)20243402033,有效期至2029年10月15日。
醫(yī)療健康
體外診斷企業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告(2024年11月)
11月4日,復(fù)星醫(yī)藥公告,控股子公司重慶藥友制藥有限責(zé)任公司的左氧氟沙星注射液(新藥1)、控股子公司吉斯美(武漢)制藥有限公司的阿糖胞苷注射液(新藥2)的藥品注冊申請分別獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。
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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告(2024年12月2日)
11月29日,中國醫(yī)藥公告,全資子公司天方藥業(yè)收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的三份胞磷膽堿鈉注射液《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。胞磷膽堿鈉注射液為細(xì)胞代謝改善藥,用于急性顱腦外傷及腦手術(shù)后的意識障礙。
醫(yī)療健康
創(chuàng)新藥行業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告(2024年11月)
11月8日,上海交通大學(xué)與上海醫(yī)藥集團(tuán)宣布深化全面戰(zhàn)略合作,標(biāo)志著雙方在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的進(jìn)一步融合與發(fā)展。11月7日,雙方在上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)前沿創(chuàng)新中心舉行了戰(zhàn)略合作簽約暨創(chuàng)新免疫治療全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室揭牌儀式。
醫(yī)療健康
體外診斷月度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告(2024年11月)
10月17日,圣湘生物公告,公司產(chǎn)品副流感病毒1、2、3型核酸檢測試劑盒于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》,注冊證編號為國械注準(zhǔn)20243402033,有效期至2029年10月15日。該產(chǎn)品采用實(shí)時熒光PCR技術(shù),可檢測并區(qū)分副流感病毒1型、2型和3型,靈敏度高,精準(zhǔn)性好,為門急診副流感病毒的快速鑒別檢測提供了便捷工具。
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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告(2024年11月25日)
11月19日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告,其全資子公司杭州中美華東近日收到美國FDA通知,HDM1005注射液IND申請已獲批準(zhǔn),可在美國開展I期臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥為代謝相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)。
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創(chuàng)新藥企業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告(2024年11月)
11月4日,復(fù)星醫(yī)藥公告,控股子公司重慶藥友制藥有限責(zé)任公司的左氧氟沙星注射液(新藥1)、控股子公司吉斯美(武漢)制藥有限公司的阿糖胞苷注射液(新藥2)的藥品注冊申請分別獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。
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亞太各國流感藥物市場收入調(diào)研報(bào)告
在亞太地區(qū),流感藥物市場競爭也呈現(xiàn)出多元化的特點(diǎn),中國本土制藥企業(yè)在流感藥物研發(fā)和生產(chǎn)方面取得了顯著進(jìn)展,逐漸形成了與跨國制藥公司競爭的局面。其他亞太國家也在加強(qiáng)流感藥物的研發(fā)和生產(chǎn)能力,以提高本國流感防控水平。
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亞太流感藥物市場調(diào)研報(bào)告
流感一詞是指由流感病毒引起的疾病。這通常被稱為流感,但許多不同的疾病會引起流感樣癥狀,如發(fā)燒、發(fā)冷、疼痛、咳嗽和喉嚨痛。流感可引起不同的疾病模式,從輕度普通感冒癥狀到典型流感,再到危及生命的肺炎、細(xì)菌感染和其他并發(fā)癥。
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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報(bào)告(2024年11月18日)
11月14日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)最新公示,復(fù)星醫(yī)藥和Bial-Portela & Ca公司共同申報(bào)的5.1類新藥奧吡卡朋膠囊的上市申請獲得受理。公開資料顯示,這是復(fù)星醫(yī)藥引進(jìn)的治療原發(fā)性帕金森病的新藥Opicapone膠囊,為新一代的兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(COMT)抑制劑。
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越南縫合線市場格局及細(xì)分市場收入研究報(bào)告
越南經(jīng)濟(jì)的持續(xù)增長、醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的不斷發(fā)展以及對外資的吸引力,為縫合線行業(yè)帶來了良好的發(fā)展機(jī)遇,吸引了更多的國內(nèi)外企業(yè)進(jìn)入市場,促進(jìn)了技術(shù)交流和產(chǎn)業(yè)升級。
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國家醫(yī)保局:成立中國醫(yī)療保險(xiǎn)研究會生育保險(xiǎn)專業(yè)委員會
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北京醫(yī)保局等九部門發(fā)布《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2025年)》
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