為加快推進醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型，工業(yè)和信息化部等七部門聯(lián)合印發(fā)了《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實施方案（2025—2030年）》。該方案提出以全產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)調(diào)發(fā)展為主線，以數(shù)智化改造為主攻方向，以場景應(yīng)用為牽引，統(tǒng)籌提升醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化發(fā)展和智慧監(jiān)管水平。到2027年，醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型將取得重要進展；到2030年，規(guī)上醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)基本實現(xiàn)數(shù)智化轉(zhuǎn)型全覆蓋。

為推動中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，國家中醫(yī)藥管理局會同國家數(shù)據(jù)局制定了《關(guān)于促進數(shù)字中醫(yī)藥發(fā)展的若干意見》。該意見提出用3-5年時間推動大數(shù)據(jù)、人工智能等新興數(shù)字技術(shù)逐步融入中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展全鏈條各環(huán)節(jié)，促進中醫(yī)藥數(shù)據(jù)的共享、流通和復(fù)用，初步實現(xiàn)中醫(yī)藥全行業(yè)、全產(chǎn)業(yè)鏈、全流程數(shù)據(jù)有效貫通。

在醫(yī)保方面，2025年醫(yī)保目錄迎來重大創(chuàng)新，首次將“商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄”納入調(diào)整，提升藥品可及性，滿足患者多層次保障需求。在審評審批方面，藥品審評審批改革持續(xù)深化，創(chuàng)新藥物臨床試驗審批時限計劃從60個工作日壓縮至30個工作日，MAH（上市許可持有人）制度國際化配套政策落地，助推新藥更快上市。

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