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中國PCI市場調(diào)研報告
冠脈支架PCI主在臨床上主要應(yīng)用于冠心病的治療,是利用介入治療器械進行的一種微創(chuàng)性治療,相對于冠脈搭橋術(shù)CABG,其優(yōu)勢在于創(chuàng)傷小、手術(shù)后恢復(fù)快,并發(fā)癥少、風險小、費用低。
醫(yī)療設(shè)備
醫(yī)療器械月度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年7月)
6月28日,邁瑞醫(yī)療新獲得一項外觀設(shè)計專利授權(quán),專利名為“血培養(yǎng)儀的前面板”,專利申請?zhí)枮镃N202330564629.9,授權(quán)日為2024年6月28日。
醫(yī)療設(shè)備
醫(yī)療器械企業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年6月)
5月27日,藍帆醫(yī)療公告,近日,公司心腦血管事業(yè)部的子公司上海藍帆博元醫(yī)療科技有限公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的三類醫(yī)療器械產(chǎn)品“一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)管”獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)的批準注冊。
醫(yī)療設(shè)備
全球Impella(經(jīng)皮植入輔助裝置)、IABP(主動脈球囊反搏術(shù))、微型無線起搏器三種技術(shù)市場調(diào)研報告
IABP,即主動脈內(nèi)球囊反搏(Intra-aortic balloon pump或Intraaortic Balloon Counterppulsation 簡稱:IABP),是最早以氧供氧耗理論為基礎(chǔ)的輔助循環(huán)方式。
醫(yī)療設(shè)備
中國全自動化學發(fā)光分析儀市場調(diào)研報告
化學發(fā)光分析儀是通過檢測患者血清從而對人體進行免疫分析的醫(yī)學檢驗儀器,主要由試劑區(qū)、樣品區(qū)、反應(yīng)測試管加樣區(qū)、反應(yīng)廢液區(qū)構(gòu)成。
醫(yī)療設(shè)備
全球康復(fù)醫(yī)療器械市場調(diào)研報告
康復(fù)醫(yī)療器械指在康復(fù)醫(yī)療中用于康復(fù)訓(xùn)練與治療、輔助人體功能提高或代償?shù)钠骶?,這些器械是各級康復(fù)醫(yī)療機構(gòu)開展診療活動的必備條件,有效改善或恢復(fù)患者功能。
醫(yī)療設(shè)備
全球高強度聚焦超聲系統(tǒng)市場調(diào)研報告
高強度聚焦超聲(High Intensity Focused Ultrasound,HIFU)技術(shù)是近年來興起的一種無創(chuàng)、非介入的局部超聲治療技術(shù),可用于良、惡性腫瘤的治療。
醫(yī)療設(shè)備
全球脊柱手術(shù)機器人市場調(diào)研報告
脊柱手術(shù)機器人已經(jīng)成為眾所周知的高精度和精確的程序,用于執(zhí)行脊柱手術(shù)的輔助機械引導(dǎo)系統(tǒng)。脊柱手術(shù)機器人已經(jīng)成為一種備受追捧的手術(shù)方式,可用于治療各種脊柱疾病,包括脊柱腫瘤和脊柱畸形。
醫(yī)療設(shè)備
全球?qū)櫸镝t(yī)療器械市場調(diào)研報告
寵物醫(yī)療作為寵物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈重要組成部分,寵物醫(yī)療行業(yè)屬于科學研究和技術(shù)服務(wù)業(yè)行業(yè)下的獸醫(yī)服務(wù)業(yè)。
醫(yī)療設(shè)備
醫(yī)療器械行業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年6月)
5月29日,新華醫(yī)療發(fā)布公告,公司子公司新華手術(shù)器械有限公司于近日收到山東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。
醫(yī)療設(shè)備
醫(yī)療器械月度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年6月)
6月3日,新華醫(yī)療公布,子公司新華手術(shù)器械有限公司于近日收到山東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》,產(chǎn)品名稱:椎間孔鏡手術(shù)器械。椎間孔鏡手術(shù)器械可適配目前市面上的多數(shù)椎間孔鏡,是微創(chuàng)腔鏡整體解決方案的重要組成部分。
醫(yī)療設(shè)備
診斷設(shè)備企業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年5月)
5月29日,新華醫(yī)療發(fā)布公告,公司子公司新華手術(shù)器械有限公司于近日收到山東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》,產(chǎn)品名稱為胸腹腔內(nèi)窺鏡,新華手術(shù)器械有限公司開發(fā)的胸腹腔內(nèi)窺鏡具有視野明亮、圖像清晰、耐高溫高壓滅菌等特點,解決了醫(yī)生臨床中最關(guān)注的圖像模糊、組織辨識不準確、使用壽命短等痛點問題。
醫(yī)療設(shè)備
體外診斷月度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年5月)
5月6日,樂普醫(yī)療發(fā)布公告,其下屬公司上海形狀記憶合金材料有限公司自主研發(fā)的射頻穿刺發(fā)生器獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)注冊批準。適用范圍可與樂普醫(yī)療生產(chǎn)的一次性使用射頻房間隔穿刺針配合使用,用于右心房至左心房的房間隔穿刺(TSP)。
醫(yī)療設(shè)備
醫(yī)療設(shè)備企業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年5月)
5月22日,邁瑞腔鏡吻合器SHARK正式發(fā)布。邁瑞腔鏡吻合器SHARK搭載的智能芯片,提供TRS算法支持,實現(xiàn)智能調(diào)速、智能避險與智能反饋,幫助術(shù)者在切割縫合組織或血管過程中實現(xiàn)更高的成釘良率,降低故障發(fā)生率,獲得更安心的手術(shù)體驗。
醫(yī)療設(shè)備
全球內(nèi)窺鏡后處理市場調(diào)研報告
為了進行明確的統(tǒng)計,我們選擇了僅用于內(nèi)窺鏡后處理的核心設(shè)備作為統(tǒng)計對象進行估計。
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