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全球及中國(guó)眼科鉤子細(xì)分市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告 2019-2029

全球主要眼科鉤子生產(chǎn)企業(yè)包括 Medline Industries，Ambler Surgical，ASICO，Millennium Surgical等，在2023年，全球前五大眼科鉤子生產(chǎn)企業(yè)的總營(yíng)收全球占比約為XX%。

醫(yī)療健康

創(chuàng)新藥周度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年10月21日）

10月17日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，默沙東（MSD）申報(bào)的注射用sotatercept上市申請(qǐng)獲得受理。公開資料顯示，這是一款“first-in-class”新型激活素信號(hào)抑制劑類生物制劑，該產(chǎn)品已經(jīng)于今年3月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于治療肺動(dòng)脈高壓（PAH）。

醫(yī)療健康

體外診斷月度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年10月）

9月27日，安圖生物公告，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局、河南省藥監(jiān)局頒發(fā)的共計(jì)六項(xiàng)試劑盒產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。

醫(yī)療健康

全球及中國(guó)細(xì)胞模型細(xì)分市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告 2019-2029

全球主要細(xì)胞模型生產(chǎn)企業(yè)包括 3BScientific，GTSimulators，AltayScientific，Denoyer-Geppert等，在2023年，全球前五大細(xì)胞模型生產(chǎn)企業(yè)的總營(yíng)收全球占比約為XX%。

醫(yī)療健康

創(chuàng)新藥周度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年10月14日）

10月11日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，阿斯利康（AstraZeneca）以及旗下專注于罕見病領(lǐng)域的Alexion公司申報(bào)的瑞利珠單抗上市申請(qǐng)獲得受理。

醫(yī)療健康

全球及中國(guó)視網(wǎng)膜脫離困境細(xì)分市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告 2019-2029

全球主要視網(wǎng)膜脫離困境生產(chǎn)企業(yè)包括 VEDENG，Geuder，Medline Industries，ASICO等，在2023年，全球前五大視網(wǎng)膜脫離困境生產(chǎn)企業(yè)的總營(yíng)收全球占比約為XX%。

醫(yī)療健康

全球及中國(guó)暈車產(chǎn)品細(xì)分市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告 2019-2029

全球暈車產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模在2023年預(yù)測(cè)為XX百萬(wàn)美元，預(yù)計(jì)到2029年將達(dá)到XX百萬(wàn)美元，預(yù)測(cè)2023-2029年的CAGR為XX%。

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全球覆膜支架市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

覆膜支架是一種血管支架織物涂層，可以產(chǎn)生包含但可擴(kuò)展的裸金屬支架。覆膜支架可用于血管內(nèi)手術(shù)，如血管腔內(nèi)修復(fù)術(shù)。覆膜支架還可以用于血液透析治療血管狹窄和瘺管。

醫(yī)療健康

創(chuàng)新藥周度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年10月8日）

10月4日，美國(guó)FDA宣布，批準(zhǔn)百時(shí)美施貴寶（Bristol Myers Squibb）開發(fā)的重磅PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）與含鉑化療聯(lián)用作為手術(shù)前的新輔助療法，隨后單藥作為手術(shù)后的輔助療法，治療可切除的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

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全球及中國(guó)透氣無紡布市場(chǎng)調(diào)研及投資前景分析調(diào)研報(bào)告 2024

全球主要透氣無紡布生產(chǎn)企業(yè)包括 JNC Corporation，Oji Kinocloth，HYSD Group，Kinsei Seishi Co等，在2024年，全球前五大透氣無紡布生產(chǎn)企業(yè)的總營(yíng)收全球占比約為XX%。

醫(yī)療健康

體外診斷年度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年）

8月13日，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，樂普（北京）醫(yī)療器械股份有限公司研發(fā)的適用于外周血管的“PeakSheath 一次性使用血管鞘”成功取得中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證，注冊(cè)證編號(hào)：京械注準(zhǔn)20242030402。

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體外診斷行業(yè)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年9月）

9月11日，達(dá)安基因百日咳桿菌核酸檢測(cè)試劑盒獲批上市，用于體外檢測(cè)人鼻咽拭子中的百日咳桿菌核酸，豐富了公司產(chǎn)品組合，拓寬了應(yīng)用領(lǐng)域。

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創(chuàng)新藥周度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年9月29日）

9月27日，復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司錦州奧鴻藥業(yè)的SBK10口服溶液藥品注冊(cè)申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。該新藥為復(fù)星醫(yī)藥從成都施貝康生物醫(yī)藥科技有限公司引進(jìn)的化學(xué)藥品，用于治療輕、中度急性缺血性腦卒中。

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體外診斷企業(yè)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年9月）

8月27日，華東醫(yī)藥公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡(jiǎn)稱“中美華東”）收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”）的通知，中美華東向美國(guó)FDA申報(bào)的磺達(dá)肝癸鈉注射液的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)（ANDA）已獲得批準(zhǔn)。

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