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國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品檢查管理辦法(征求意見稿)》
來源:研精畢智調(diào)研報(bào)告網(wǎng) 時(shí)間:2023-11-05

國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品檢查管理辦法(征求意見稿)》

國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品檢查管理辦法(征求意見稿)》

【國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《化妝品檢查管理辦法(征求意見稿)》意見】10月19日,國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《化妝品檢查管理辦法(征求意見稿)》意見。為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品檢查管理辦法(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。公開征求意見的時(shí)間是2023年10月19日—11月10日。征求意見稿明確,化妝品新原料注冊和備案、化妝品注冊和備案、牙膏備案環(huán)節(jié)的檢查,以及負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門根據(jù)監(jiān)管工作需要對化妝品原料、直接接觸化妝品的包裝材料的供應(yīng)商、生產(chǎn)企業(yè)開展的延伸檢查,參照本辦法執(zhí)行。

【解讀】

征求意見稿旨在規(guī)范化妝品行業(yè)中的一些注冊、備案和檢查程序,以確?;瘖y品的質(zhì)量和安全。

其中涉及對新的化妝品原料的注冊和備案程序,化妝品制造商需要向相關(guān)部門提交關(guān)于新原料的信息和材料,以獲得批準(zhǔn)或備案,以便在化妝品中使用這些新原料;還提到了化妝品產(chǎn)品的注冊和備案程序,制造商需要提交有關(guān)其化妝品產(chǎn)品的詳細(xì)信息,以獲得相關(guān)部門的批準(zhǔn)或備案,這是為了確保化妝品的質(zhì)量和安全性;根據(jù)監(jiān)管工作的需要,負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門可能會(huì)進(jìn)行延伸檢查,這涉及對化妝品原料供應(yīng)商、直接接觸化妝品包裝材料的供應(yīng)商和生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行更廣泛的檢查,以確保它們符合法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn);最后,文中提到,對于這些注冊、備案和檢查程序的執(zhí)行,將參照所制定的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定(本辦法)來進(jìn)行,這意味著相關(guān)部門將根據(jù)這些規(guī)定來執(zhí)行這些程序,以確?;瘖y品行業(yè)的合規(guī)性和安全性。

總之,這一征求意見稿旨在規(guī)范和加強(qiáng)化妝品行業(yè)的監(jiān)管措施,以確?;瘖y品的質(zhì)量和安全性,同時(shí)也為監(jiān)管部門提供了進(jìn)行相關(guān)檢查和審批的指導(dǎo)。這有助于保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益,防止不合格或有害的化妝品流入市場。

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