010-53322951
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一、投融資信息
1、先博生物完成2億元A+輪融資
近日，深圳先博生物科技有限公司宣布完成2億元A+輪融資。本輪融資由優(yōu)山資本領(lǐng)投，元禾原點(diǎn)、樸道資本、國創(chuàng)勤智跟投，浩悅資本擔(dān)任本輪融資的獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。先博生物成立于2019年，是一家處于臨床開發(fā)階段的細(xì)胞治療生物技術(shù)公司。先博生物擁有的通用型NK平臺(tái)采用了創(chuàng)新設(shè)計(jì)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CAR結(jié)構(gòu)，同時(shí)擁有成熟穩(wěn)定的大規(guī)模通用型NK細(xì)胞制備的CMC能力?；诖?，先博生物已建立一條豐富的產(chǎn)品管線。
2、途深智合連續(xù)完成種子輪及天使輪融資
近日，途深智合宣布連續(xù)完成種子輪及天使輪融資，兩輪投資方分別為光子芯谷、誠美資本。據(jù)誠美資本報(bào)道，天使輪融資金額達(dá)數(shù)百萬元。融資資金將進(jìn)一步加強(qiáng)AI+蛋白質(zhì)平臺(tái)的研發(fā)。途深智合成立于2023年，致力于打造高效通用的AI蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)平臺(tái)，加速生物科技領(lǐng)域產(chǎn)品的研發(fā)。
3、諾善科技完成千萬元天使輪融資
近日，北京諾善科技有限公司完成千萬元天使輪融資。本輪融資由無限基金SEEFUND獨(dú)家投資。融資資金將用于諾善科技全功能微流控類器官芯片的臨床前研究。諾善科技成立于2024年1月，是一家專注于微流控芯片及其在臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用研究的企業(yè)，具備國內(nèi)領(lǐng)先的復(fù)雜全功能微流控芯片研制能力。
4、中博瑞康完成近億元B輪融資
近日，中博瑞康完成近億元B輪融資。本輪融資由道彤投資領(lǐng)投，啟鯤基金和金覺投資跟投，老股東高科新浚、遠(yuǎn)翼投資及創(chuàng)新工場(chǎng)持續(xù)加碼，遠(yuǎn)石投資等擔(dān)任本輪融資財(cái)務(wù)顧問。中博瑞康表示，本輪融資所籌資金將主要用于建設(shè)現(xiàn)代化生產(chǎn)體系、全線增強(qiáng)研發(fā)實(shí)力和全球注冊(cè)證能力，高速拓展全球關(guān)鍵市場(chǎng)。中博瑞康是一家能夠提供創(chuàng)新綜合解決方案的技術(shù)服務(wù)、擁有生產(chǎn)GMP級(jí)別耗材和液體產(chǎn)品能力的設(shè)備研發(fā)與制造商。
5、博致生物完成1800萬美元A輪融資
近日，博致生物（Proviva Therapeutics）宣布完成1800萬美元A輪融資龍磐投資，恩然創(chuàng)投和仙瞳資本聯(lián)合參加本輪融資。融資將用于推進(jìn)博致生物核心產(chǎn)品PTX-912的臨床開發(fā)。博致生物成立于2019年，是一家致力于開發(fā)新一代細(xì)胞因子抗腫瘤免疫療法的企業(yè)。博致生物自主研發(fā)了"Crossover"前藥技術(shù)平臺(tái)，能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞因子在腫瘤微環(huán)境中特異性釋放，有效解決了細(xì)胞因子的外周毒性問題。
6、怡聲微納完成4500萬元A輪融資
怡聲微納是一家超聲換能器設(shè)計(jì)研發(fā)商，主要生產(chǎn)微創(chuàng)介入類超聲導(dǎo)管及換能器、體外常規(guī)影像探頭、超聲刀變幅桿、超聲波藥物輸送裝置等相關(guān)產(chǎn)品。其產(chǎn)品的影像質(zhì)量對(duì)標(biāo)進(jìn)口，可應(yīng)用于顱腦、泌尿消化道等領(lǐng)域，涵蓋超聲導(dǎo)航、消融、康復(fù)、治療等臨床需求。近日，怡聲微納完成4500萬元人民幣A輪融資，投資方包括無錫國聯(lián)、喬景資本等多家機(jī)構(gòu)。
7、精勤智造完成天使+輪融資
精勤智造（蘇州）醫(yī)療科技有限公司于近期完成天使+輪融資。據(jù)悉，本輪融資由江遠(yuǎn)投資獨(dú)家投資。融資資金將主要用于加速推進(jìn)首款無源類產(chǎn)品的量產(chǎn)驗(yàn)證、注冊(cè)申報(bào)，以及核心技術(shù)在應(yīng)用端的拓展研發(fā)。
8、科澤永欣完成數(shù)千萬元融資
高品質(zhì)小核酸原料產(chǎn)品供應(yīng)商上?？茲捎佬郎锟萍加邢薰拘纪瓿蓴?shù)千萬元融資。本輪融資由嘉樂資本和國海創(chuàng)新資本共同領(lǐng)投，啟峰資本擔(dān)任獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。融資資金將用于新型小核酸遞送系統(tǒng)的研發(fā)以及小核酸單體原料產(chǎn)業(yè)化建設(shè)?？茲捎佬莱闪⒂?023年，由蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院的博士及博士后團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜創(chuàng)辦，是一家專注于生產(chǎn)小核酸核心骨架原輔料的技術(shù)研發(fā)和產(chǎn)品生產(chǎn)的高科技企業(yè)。
二、頭部企業(yè)動(dòng)態(tài)
1、勃林格殷格翰攜手Sosei集團(tuán)，加速推進(jìn)精神分裂癥同類首創(chuàng)精準(zhǔn)療法
近日，勃林格殷格翰和Sosei集團(tuán)宣布雙方已經(jīng)達(dá)成一項(xiàng)全球合作和獨(dú)家選擇權(quán)許可協(xié)議。雙方合作的核心是開發(fā)和商業(yè)化Sosei Heptares的同類首創(chuàng)GPR52激動(dòng)劑，GPR52激動(dòng)劑是一種新型G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）靶點(diǎn)，旨在同時(shí)解決精神分裂癥的陽性、陰性和認(rèn)知癥狀來改善患者的預(yù)后。精神分裂癥是一種嚴(yán)重的疾病，全球大約每100人中就有1人受到影響。
2、祝賀微研合作伙伴宜昌人福藥業(yè)恩扎盧胺軟膠囊獲批
日前，NMPA官網(wǎng)公布信息，宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司產(chǎn)品恩扎盧胺軟膠囊獲得《藥品注冊(cè)證書》（受理號(hào)：CYHS2102341國，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20243243），視同通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。該品種按照化學(xué)藥品4類獲批，是宜昌人福獲批的首款抗腫瘤治療藥物。作為項(xiàng)目合作伙伴，微研優(yōu)仿與微研眾方聯(lián)合為該產(chǎn)品提供了專業(yè)的藥學(xué)臨床一體化服務(wù)。
3、華潤(rùn)三九總裁辭職
3月13日，華潤(rùn)三九對(duì)外公告，董事、總裁趙炳祥提交辭職報(bào)告，因工作變動(dòng)，趙炳祥辭去華潤(rùn)三九第八屆董事會(huì)董事、董事會(huì)戰(zhàn)略投資委員會(huì)委員以及總裁職務(wù)。之后，趙炳祥不在華潤(rùn)三九擔(dān)任職務(wù)。對(duì)于趙炳祥在職期間的表現(xiàn)，華潤(rùn)三九在公告中表示，趙炳祥在擔(dān)任其董事、總裁期間，恪盡職守，勤勉盡責(zé)，在推動(dòng)華潤(rùn)三九創(chuàng)新轉(zhuǎn)型、中藥產(chǎn)業(yè)鏈建設(shè)等方面發(fā)揮了重要作用。肯定了趙炳祥兩年任期的表現(xiàn)。
4、信達(dá)生物關(guān)閉美國馬里蘭州子公司最新回應(yīng)
近日，信達(dá)生物已經(jīng)裁撤了其在美國總部和馬里蘭州Rockville實(shí)驗(yàn)室的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，并在近期關(guān)閉該機(jī)構(gòu)。該研發(fā)中心原負(fù)責(zé)ADC研發(fā)工作，有幾十名員工。同時(shí)，外網(wǎng)社交媒體上也傳來信達(dá)生物高管的回應(yīng)：信達(dá)生物ADC生物學(xué)前執(zhí)行總監(jiān)Dowdy Jackson 最近發(fā)布了關(guān)于被信達(dá)生物解雇的消息；藥物化學(xué)研究科學(xué)家Jacob Smith 也在LinkedIn 上寫道，他因停工而失去了工作。
5、不低于18.5億元！康方生物扭虧為盈
3月5日，康方生物發(fā)布2023年業(yè)績(jī)預(yù)告，稱截至2023年12月31日止其預(yù)期2023年度將取得利潤(rùn)不低于人民幣18.5億元，而上年同期內(nèi)虧損約為人民幣14.2億元，為其公司實(shí)現(xiàn)自創(chuàng)立以來的首次年度盈利。企業(yè)公告顯示，康方生物轉(zhuǎn)虧為盈的原因系：其核心自主研發(fā)的雙抗依達(dá)方®（依沃西，PD-1/VEGF）此前與美國SummitTherapeutics公司達(dá)成的海外權(quán)益許可合作（交易總額50億美元，外加授權(quán)地區(qū)銷售凈額的雙位數(shù)比例提成），該合作等值于5億美元的首付款在2023年一季度到賬，首付款中大部分已被確認(rèn)為許可費(fèi)收入，共計(jì)約29億元人民幣，首付款剩余部分會(huì)分批被確認(rèn)為經(jīng)營性收入。
6、和黃醫(yī)藥：癌癥領(lǐng)域的超強(qiáng)布局PD-1+ VEGFR
3月12日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)最新公示，信達(dá)生物PD-1抑制劑信迪利單抗與和黃醫(yī)藥VEGFR抑制劑呋喹替尼的聯(lián)合療法擬納入優(yōu)先審評(píng)，擬用于既往系統(tǒng)性抗腫瘤治療后疾病進(jìn)展且不適合進(jìn)行根治性手術(shù)治療或根治性放療的晚期pMMR或nonMSI-H子宮內(nèi)膜癌患者。根據(jù)和黃藥業(yè)2024年2月財(cái)報(bào)顯示，該適應(yīng)癥計(jì)劃2024年向CDE提交新藥上市申請(qǐng)。
7、有望成為國內(nèi)首款？恒瑞醫(yī)藥「HRS-7058」獲批臨床
近日，恒瑞醫(yī)藥子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的HRS-7058片和HRS-7058膠囊開展晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。HRS-7058是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的新型、高效、選擇性藥物，擬用于治療KRAS G12C突變的晚期實(shí)體腫瘤。經(jīng)查詢，國內(nèi)尚無同類藥物獲批上市。
8、拜耳計(jì)劃關(guān)閉內(nèi)部咨詢部門
3月7日，拜耳公司的一名發(fā)言人表示，計(jì)劃關(guān)閉其內(nèi)部咨詢部門，這將導(dǎo)致該部門200名員工中的大多數(shù)人失業(yè)。此前，其透露將關(guān)閉在德國、美國、巴西、中國和新加坡的辦事處。拜耳表示，其目標(biāo)是從2026年起削減20億歐元(21.7億美元)的成本，這相當(dāng)于2024年預(yù)期運(yùn)營利潤(rùn)的五分之一左右。2023年財(cái)報(bào)顯示，拜耳集團(tuán)銷售額為476.37億歐元，同比下降1.2%（按固定匯率計(jì)算）。其中，作物科學(xué)事業(yè)部銷售額下降3.7%，為232.7億歐元；處方藥事業(yè)部銷售額同比持平，為180.81億歐元；健康消費(fèi)品事業(yè)部銷售額增長(zhǎng)6.3%，達(dá)60.27億歐元。目前拜耳共有99723名員工，與2022年相比減少1646人，都是市場(chǎng)和營銷方面的員工，主要以亞太地區(qū)減員最多。
9、利潤(rùn)超5億元！復(fù)宏漢霖首次實(shí)現(xiàn)全年度盈利
2024年3月4日，復(fù)宏漢霖發(fā)布正面盈利預(yù)告，根據(jù)復(fù)宏漢霖截至2023年12月31日止年度的未經(jīng)審核綜合管理賬目及董事會(huì)目前可得資料的初步評(píng)估，其預(yù)期報(bào)告期內(nèi)將錄得年內(nèi)利潤(rùn)不低于人民幣5億元，這是繼首次實(shí)現(xiàn)2023半年度盈利之后，復(fù)宏漢霖首次實(shí)現(xiàn)全年度盈利。此次盈利主要得益于核心產(chǎn)品漢曲優(yōu)®和漢斯?fàn)?amp;reg;的銷售收入持續(xù)增長(zhǎng)以及復(fù)宏漢霖精細(xì)化管理下的降本增效。
10、石藥集團(tuán)抗FcRn單抗巴托利單抗Ⅲ期臨床研究結(jié)果公布
近日，由石藥集團(tuán)與和鉑醫(yī)藥共同開發(fā)的抗FcRn單抗巴托利單抗（batoclimab）的一項(xiàng)Ⅲ期臨床研究結(jié)果，被國際醫(yī)學(xué)期刊JAMA Neurology（IF:29）在線刊登。該研究結(jié)果顯示出巴托利單抗在治療重癥肌無力方面的有效性和安全性，對(duì)其日后在中國人群中的臨床應(yīng)用，具有重要意義。此次發(fā)表的，是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照平行研究，由中國27家研究中心共同參與開展，共納入132例全身型重癥肌無力成人患者。
11、國內(nèi)首款！賽諾菲「TNFR1抑制劑」在華獲批臨床
據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，賽諾菲的1類化藥新藥SAR441566獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為用于治療使用傳統(tǒng)合成緩解病情抗風(fēng)濕藥物（cDMARDs）控制不佳或不建議使用這類治療的中重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）。TNF是26kDa的II型跨膜蛋白，在炎癥性疾病中具有關(guān)鍵作用，能夠與兩種I型跨膜受體TNFR1和TNFR2結(jié)合，在免疫系統(tǒng)中產(chǎn)生相反的誘導(dǎo)作用。
12、信達(dá)生物「B7-H3 ADC」在華獲批臨床
3月13日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，信達(dá)生物制藥（蘇州）有限公司的IBI129獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為晚期惡性實(shí)體瘤。B7家族是一組調(diào)控T細(xì)胞激活和分化的免疫調(diào)節(jié)配體，當(dāng)前在癌癥領(lǐng)域較火熱的B7-H1（PD-L1）便是該家族成員之一。B7-H3是近年來新發(fā)現(xiàn)的免疫檢查點(diǎn)，也屬于B7家族。
13、腫瘤/免疫業(yè)務(wù)暴漲223%！和黃醫(yī)藥2023年總收入翻倍
2月28日晚間，和黃醫(yī)藥公布了2023年全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)以及提供關(guān)鍵臨床項(xiàng)目和商業(yè)化發(fā)展的最新進(jìn)展。財(cái)報(bào)顯示，2023年，和黃醫(yī)藥總收入增長(zhǎng)97% (按固定匯率計(jì)算為102%) 至8.38億美元(2022年: 4.264億美元) ，并且得益于與武田的合作、和黃于中國的強(qiáng)勁商業(yè)化進(jìn)展及第三方分銷的增長(zhǎng)，2023年凈收益達(dá)到1.01億美元，2022年應(yīng)占凈虧損為3.608億美元。并且和黃醫(yī)藥的現(xiàn)金狀況也得到顯著增強(qiáng)，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物和短期投資合計(jì)為8.863億美元，2022年12月31日為6.31億美元，現(xiàn)金在后續(xù)將繼續(xù)推進(jìn)產(chǎn)品管線并成功執(zhí)行戰(zhàn)略。
14、諾誠健華「BCL2抑制劑」聯(lián)合療法在華獲批臨床
3月13日，諾誠健華今天宣布，其自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼一線治治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）在中國獲批臨床。這是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)對(duì)照、開放性的臨床研究，旨在評(píng)估ICP-248聯(lián)合奧布替尼對(duì)比免疫化療一線治療CLL/SLL的有效性及安全性。ICP-248是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑，旨在單藥或聯(lián)合治療多種惡性血液腫瘤。BCL2是細(xì)胞凋亡通路的重要調(diào)控蛋白，其表達(dá)異常與多種惡性血液腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。
15、中藥老字號(hào)宣布漲價(jià) 近10年第三次提價(jià)
3月11日，蘭州佛慈制藥發(fā)布公告，宣布自3月11日起對(duì)主營中成藥產(chǎn)品的出廠價(jià)進(jìn)行調(diào)整，平均提價(jià)幅度為9%。佛慈制藥是一家具有近百年制藥歷史的“中華老字號(hào)”企業(yè)，1929年創(chuàng)建，2011年在深交所首發(fā)上市，下屬6個(gè)全資子公司、1個(gè)控股子公司和2個(gè)參股子公司。
16、銀諾醫(yī)藥「蘇帕魯肽」啟動(dòng)減重Ⅱ期臨床
3月11日，銀諾醫(yī)藥在藥物臨床試驗(yàn)登記與公示平臺(tái)登記了一項(xiàng)蘇帕魯肽注射液治療超重及肥胖患者的Ⅱ期臨床研究。蘇帕魯肽是國內(nèi)首個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的人源、新一代超長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑。憑借降糖、減重作用以及治療NASH甚至阿爾茨海默病的潛力，GLP-1已成為代謝疾病領(lǐng)域乃至整個(gè)醫(yī)藥領(lǐng)域中備受關(guān)注的靶點(diǎn)。
17、首個(gè)延緩近視藥物獲批，開啟消費(fèi)醫(yī)療新藍(lán)海？
3月11日，興齊眼藥股價(jià)大幅異動(dòng)。下午2點(diǎn)，跌幅為1.5%的興齊眼藥，迅速翻紅，最終收漲12.88%。催化劑，是其藥物獲批的消息。收盤后，興齊眼藥發(fā)布公告表示，硫酸阿托品SQ-729獲批上市，用于延緩球鏡度數(shù)為-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D）的6至12歲兒童的近視進(jìn)展。
18、傳奇生物2023：營收同比增加143.7%，CARVYKTI熱賣5億美元
3月11日，傳奇生物在美國新澤西州薩默塞特發(fā)布了2023年第四季度和全年的未經(jīng)審計(jì)財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)以及公司主要亮點(diǎn)。截至2023年12月31日，傳奇生物擁有約13億美元的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物、定期存款和短期投資。截至2023年12月31日止和2022年12月31日止的三個(gè)月內(nèi)沒有許可收入。截至2023年12月31日止年度的許可收入為3520萬美元，而截至2022年12月31日止年度為5000萬美元。許可收入減少1480萬美元，主要是由于根據(jù)楊森cilta-cel全球開發(fā)計(jì)劃所達(dá)成的里程碑性質(zhì)及時(shí)間。
19、百濟(jì)神州就「澤布替尼」仿制藥提起專利侵權(quán)訴訟
3月8日，百濟(jì)神州發(fā)布企業(yè)公告稱，其根據(jù)Hatch-Waxman Act（《哈奇-韋克斯曼法案》） 在美國新澤西州聯(lián)邦法院分別對(duì)Sandoz Inc.以及MSN Pharmaceuticals, Inc. 和MSN Laboratories Private Ltd.（統(tǒng)稱“MSN”） 提起專利侵權(quán)訴訟。專利侵權(quán)訴訟是對(duì)山德士和MSN 向百濟(jì) 神州發(fā)出的關(guān)于其向美國食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”）提交簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)（Abbreviated New Drug Applications ， 以下簡(jiǎn)稱“ANDA”）的通知的回應(yīng)。
20、康緣藥業(yè)2023：凈利潤(rùn)約5.37億元，同比增長(zhǎng)23.54%
3月11日，康緣藥業(yè)發(fā)布2023年財(cái)報(bào)：營收約為48.68億元，同比增長(zhǎng)11.88%；凈利潤(rùn)約為5.37億元，同比增長(zhǎng)23.54%。從年報(bào)中不難看出，2023 年，康緣藥業(yè)全年經(jīng)營業(yè)績(jī)穩(wěn)中有升，以改革破局，從以下3方面構(gòu)建高質(zhì)量發(fā)展新態(tài)勢(shì)。加快團(tuán)隊(duì)管理提升，聚焦解決核心問題，貫徹高質(zhì)量發(fā)展理念；多業(yè)態(tài)齊頭并進(jìn)，挖潛院外市場(chǎng)潛力，不斷構(gòu)建營銷發(fā)展增長(zhǎng)“新賽道”；拓展?fàn)I銷管理模式，以學(xué)術(shù)創(chuàng)新賦能市場(chǎng)發(fā)展新模式，構(gòu)建提升康緣品牌價(jià)值。
21、市值6000億美元的諾和諾德，正在加注中國市場(chǎng)
3月7日，諾和諾德公布了兩款新型減重候選藥物的I期積極數(shù)據(jù)。盡管還是早期數(shù)據(jù)，但股價(jià)聞聲大漲8.95%，市值突破6000億美元大關(guān)，創(chuàng)下歷史新高。助推其股價(jià)大漲的另一重因素還在于，其在資本市場(chǎng)日活動(dòng)上宣布，司美格魯肽肥胖適應(yīng)癥品牌Wegovy將于今年獲批在國內(nèi)上市。3月7日，諾和諾德在其資本市場(chǎng)日活動(dòng)上，公布了新型減重候選藥物Amycretin（一種新型GLP-1和胰淀素的長(zhǎng)效共激動(dòng)劑）和Monlunabant（口服小分子CB1R反向激動(dòng)劑）的I期積極數(shù)據(jù)。
三、政策動(dòng)態(tài)
1、國務(wù)院發(fā)文：推進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)裝備和信息化設(shè)施迭代升級(jí)
3月13日，國務(wù)院印發(fā)《推動(dòng)大規(guī)模設(shè)備更新和消費(fèi)品以舊換新行動(dòng)方案》?！缎袆?dòng)方案》提出，到2027年，工業(yè)、農(nóng)業(yè)、建筑、交通、教育、文旅、醫(yī)療等領(lǐng)域設(shè)備投資規(guī)模較2023年增長(zhǎng)25%以上?！缎袆?dòng)方案》對(duì)于推動(dòng)大規(guī)模設(shè)備更新和消費(fèi)品以舊換新作出了全面部署，重點(diǎn)將實(shí)施設(shè)備更新、消費(fèi)品以舊換新、回收循環(huán)利用、標(biāo)準(zhǔn)提升四大行動(dòng)。其中，設(shè)備更新行動(dòng)的具體內(nèi)容之一是提升教育文旅醫(yī)療設(shè)備水平。
2、十部門：嚴(yán)厲打擊這些醫(yī)療違法行為，運(yùn)用AI、數(shù)據(jù)模型發(fā)現(xiàn)違規(guī)線索
3月13日，國家衛(wèi)生健康委等十部門印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療監(jiān)督跨部門執(zhí)法聯(lián)動(dòng)工作的意見》（下稱《意見》），其中指出，將整治、查處、嚴(yán)厲打擊一系列違法行為。對(duì)無資質(zhì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、無行醫(yī)資質(zhì)人員擅自提供診療服務(wù)的違法行為進(jìn)行查辦；針對(duì)醫(yī)療美容、輔助生殖、健康體檢、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療等重點(diǎn)執(zhí)業(yè)活動(dòng)，以及非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠、倒買倒賣出生醫(yī)學(xué)證明或出具虛假出生醫(yī)學(xué)證明、非法回收藥品等違法違規(guī)行為，組織開展聯(lián)合專項(xiàng)整治；
3、《國家臨床?？颇芰υu(píng)估辦法》發(fā)布：面向二級(jí)以上醫(yī)院，包括社會(huì)辦醫(yī)院
國家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)《國家臨床專科能力評(píng)估辦法（試行）》，文件顯示：國家臨床專科能力評(píng)估對(duì)象為全國二級(jí)以上醫(yī)院，包括社會(huì)辦醫(yī)院。評(píng)估方向分為重大專病、系統(tǒng)疾病領(lǐng)域、平臺(tái)專科三個(gè)類別。評(píng)估通用指標(biāo)體系包括4個(gè)維度，分別是：醫(yī)療服務(wù)能力、技術(shù)能力（含創(chuàng)新能力）、質(zhì)量安全和服務(wù)效率。
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