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概述
調(diào)研大綱

一、創(chuàng)新藥行業(yè)投融資動(dòng)態(tài)

1征祥醫(yī)藥獲得戰(zhàn)略投資

3月4日,征祥醫(yī)藥獲得戰(zhàn)略投資,投資方為中博聚力。征祥醫(yī)藥成立于2018年,公司總部位于中國浙江省,是一家創(chuàng)新藥物研發(fā)商。

2、暢溪醫(yī)療完成D輪融資

3月4日,暢溪醫(yī)療完成D輪融資。暢溪醫(yī)療成立于2015年,公司總部位于中國浙江省,是一家呼吸系統(tǒng)藥物遞送產(chǎn)品研發(fā)商。

3、優(yōu)愷澤獲得8000萬人民幣戰(zhàn)略投資

2月26日,優(yōu)愷澤獲得8000萬人民幣戰(zhàn)略投資,投資方為橫琴投資。優(yōu)愷澤成立于2024年,公司總部位于中國上海市,是一家生物醫(yī)藥研發(fā)商。

4、宜生康完成數(shù)百萬人民幣Pre-A輪融資

2月26日,宜生康完成數(shù)百萬人民幣Pre-A輪融資,投資方為博瑞資本。宜生康成立于2018年,公司總部位于中國北京市,是一家醫(yī)療健康公司。

二、月度重要政策動(dòng)態(tài)

1、廣東公布“免陪照護(hù)服務(wù)”項(xiàng)目及最高限價(jià)

【廣東省醫(yī)療保障局發(fā)布《廣東省醫(yī)療保障局關(guān)于公布“免陪照護(hù)服務(wù)”價(jià)格項(xiàng)目的通知》】2月25日,廣東省醫(yī)療保障局發(fā)布《廣東省醫(yī)療保障局關(guān)于公布“免陪照護(hù)服務(wù)”價(jià)格項(xiàng)目的通知》,規(guī)定了“免陪照護(hù)服務(wù)”價(jià)格項(xiàng)目及全省最高限價(jià)。以“一對(duì)三”服務(wù)為例,設(shè)定最高限價(jià)為140元/日,如果患者有“一對(duì)二”“一對(duì)一”或其他個(gè)性化需求,也有相關(guān)限價(jià)規(guī)定。

2、湖南省醫(yī)保局將進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)保定點(diǎn)零售藥店管理

【湖南省醫(yī)保局發(fā)布《進(jìn)一步加強(qiáng)基本醫(yī)療保障定點(diǎn)零售藥店管理》的通知】2月19日,湖南省醫(yī)保局發(fā)布《進(jìn)一步加強(qiáng)基本醫(yī)療保障定點(diǎn)零售藥店管理》的通知,從省市醫(yī)保部門日常監(jiān)管和國家醫(yī)保局專項(xiàng)飛檢情況來看,還存在虛假處方、先藥后方、價(jià)格虛高、管理失范等現(xiàn)象,損害參保人合法權(quán)益,威脅醫(yī)?;鸢踩楦梅?wù)參保群眾,維護(hù)醫(yī)保基金安全,將加強(qiáng)醫(yī)保定點(diǎn)零售藥店資源規(guī)劃和納入退出管理、規(guī)范定點(diǎn)零售藥店購藥處方、加強(qiáng)定點(diǎn)零售藥店價(jià)格管理、加強(qiáng)醫(yī)保信息系統(tǒng)支撐、全面加強(qiáng)定點(diǎn)零售藥店醫(yī)保協(xié)議管理和基金監(jiān)管。

3、國家醫(yī)保局發(fā)布2025年度第一批重點(diǎn)事項(xiàng)清單

【國家醫(yī)保局發(fā)布《醫(yī)保領(lǐng)域“高效辦成一件事”2025年度第一批重點(diǎn)事項(xiàng)清單》】2月14日,國家醫(yī)保局發(fā)布《醫(yī)保領(lǐng)域“高效辦成一件事”2025年度第一批重點(diǎn)事項(xiàng)清單》,針對(duì)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的即時(shí)結(jié)算,針對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的集采藥品耗材、國談藥的直接結(jié)算均作為2025年重點(diǎn)事項(xiàng)出現(xiàn)在清單中。‍‍‍‍‍‍‍‍此外,還有針對(duì)參保人員門診慢特病10個(gè)病種跨省費(fèi)用直接結(jié)算等。

4、國家藥監(jiān)局出臺(tái)新規(guī)支持化妝品原料創(chuàng)新

【國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定的公告》】2月6日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定的公告,推出優(yōu)化新原料注冊(cè)備案分類技術(shù)要求、推進(jìn)新原料與關(guān)聯(lián)產(chǎn)品同步申報(bào)等若干措施,進(jìn)一步鼓勵(lì)化妝品原料創(chuàng)新,構(gòu)建以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向的原料協(xié)同創(chuàng)新體系?!豆妗纷园l(fā)布之日起施行。

《公告》附件為《支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定》,共九條舉措,第一至第五條,主要從新原料注冊(cè)備案管理、指導(dǎo)服務(wù)、監(jiān)測(cè)期管理等方面提出了完善相關(guān)工作要求和機(jī)制的具體措施,第六至第九條,主要從原料標(biāo)準(zhǔn)管理、基礎(chǔ)研究、信息化建設(shè)等方面夯實(shí)創(chuàng)新基礎(chǔ)。

、行業(yè)內(nèi)頭部企業(yè)動(dòng)態(tài)

1、恒瑞醫(yī)藥

恒瑞醫(yī)藥子公司取得注射用SHR-A1811聯(lián)合方案的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

3月6日,恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥、上海盛迪醫(yī)藥收到關(guān)于注射用SHR-A1811等四種藥物的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將開展晚期實(shí)體腫瘤治療研究。

卡瑞利珠單抗聯(lián)合放化療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者研究登上JTO

3月5日,恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的卡瑞利珠單抗在聯(lián)合放化療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的研究中顯示出令人鼓舞的療效和良好的安全性,相關(guān)研究發(fā)表于頂級(jí)期刊《JournalofThoracicOncology》。

恒瑞創(chuàng)新藥達(dá)爾西利HR陽性乳腺癌輔助治療III期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)

2月23日,恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑羥乙磺酸達(dá)爾西利片在HR陽性、HER2陰性女性乳腺癌輔助治療III期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要終點(diǎn),顯著降低患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

恒瑞醫(yī)藥子公司HR19034滴眼液獲藥監(jiān)局受理

2月17日,恒瑞醫(yī)藥子公司成都盛迪的HR19034滴眼液上市申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理,擬用于延緩6至12歲兒童近視。該藥品已完成Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn),公司研發(fā)投入約5032萬元。

上海恒瑞醫(yī)藥有限公司藥品申請(qǐng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可獲受理

2月17日,上海恒瑞醫(yī)藥有限公司藥品“HRS-6208膠囊”申請(qǐng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可獲受理,該藥品適應(yīng)癥為實(shí)體瘤。

2、華東醫(yī)藥

華東醫(yī)藥:Sinclair欣可麗美學(xué)全能型皮膚治療設(shè)備V30注冊(cè)申請(qǐng)獲受理

3月5日,華東醫(yī)藥全資子公司Viora的三類醫(yī)療器械光學(xué)射頻治療儀V30注冊(cè)申請(qǐng)獲得國家藥監(jiān)局受理,該產(chǎn)品集射頻、強(qiáng)脈沖光、激光能量源為一體,擬用于皮膚緊致等醫(yī)美治療,將豐富華東醫(yī)藥國內(nèi)醫(yī)美產(chǎn)品矩陣。

首個(gè)國產(chǎn)烏司奴單抗新適應(yīng)癥補(bǔ)充申請(qǐng)獲批,惠及銀屑病兒童

據(jù)市場(chǎng)調(diào)研發(fā)現(xiàn),3月3日,華東醫(yī)藥全資子公司中美華東的烏司奴單抗注射液(賽樂信)新增兒童斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥獲得批準(zhǔn),賽樂信是國內(nèi)首個(gè)獲批的烏司奴單抗注射液生物類似藥,有望為兒童及成人銀屑病患者帶來更多用藥選擇。

華東醫(yī)藥:全資子公司獲得HDM1005注射液臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

3月3日,華東醫(yī)藥公告,公司全資子公司中美華東收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,由中美華東申報(bào)的HDM1005注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。HDM1005注射液是多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點(diǎn)長效激動(dòng)劑,用于射血分?jǐn)?shù)保留心力衰竭(HFpEF)合并肥胖或超重成人患者的治療。這是該款產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)程中的重要進(jìn)展,將進(jìn)一步提升公司在內(nèi)分泌治療領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

華東醫(yī)藥:GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)長效激動(dòng)劑HDM1005注射液新適應(yīng)癥中國IND獲得批準(zhǔn)

2月25日,華東醫(yī)藥股份有限公司宣布,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,由中美華東申報(bào)的HDM1005注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),適應(yīng)癥為用于阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治療。

華東醫(yī)藥德谷胰島素注射液上市申請(qǐng)獲NMPA受理

2月21日,華東醫(yī)藥全資子公司中美華東的德谷胰島素注射液上市申請(qǐng)獲NMPA受理,該產(chǎn)品用于治療成人2型糖尿病,有望豐富公司糖尿病產(chǎn)品線,提升核心競(jìng)爭(zhēng)力。

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