
一、創(chuàng)新藥(原材料供應(yīng)/創(chuàng)新藥研發(fā)與生產(chǎn)/醫(yī)藥流通)
1、康希諾吸附破傷風(fēng)疫苗藥品注冊申請獲得受理
2月6日,康希諾生物股份公司公告,公司研發(fā)的吸附破傷風(fēng)疫苗境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局出具的《受理通知書》,該款疫苗主要用于非新生兒破傷風(fēng)預(yù)防,將進一步豐富公司產(chǎn)品管線,提升公司核心競爭力。藥品注冊申請獲得受理后,還需經(jīng)過技術(shù)審評、臨床試驗現(xiàn)場核查、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查等程序,待獲得藥品注冊批件且產(chǎn)品獲得批簽發(fā)后方可上市銷售。吸附破傷風(fēng)疫苗審評審批進度及取得藥品注冊批件的時間具有不確定性,待獲批上市銷售,預(yù)期對公司經(jīng)營業(yè)績將產(chǎn)生積極影響。
2、華森制藥六味安神膠囊獲得新加坡注冊批文
2月6日,華森制藥公告,公司近日收到新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HSA)核準(zhǔn)簽發(fā)的中成藥注冊批文,批準(zhǔn)公司重點中成藥六味安神膠囊在新加坡上市銷售。六味安神膠囊為中藥1.1類創(chuàng)新藥,國家發(fā)明專利品種,國家醫(yī)保品種。該藥品的注冊成功,標(biāo)志著公司在中藥國際化進程中的重要進展,將有助于拓展公司的國際市場渠道,為公司帶來更廣闊的發(fā)展前景與機遇。當(dāng)前,本產(chǎn)品尚未在海外市場實現(xiàn)銷售,短期內(nèi)不會對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。本次獲得新加坡注冊批文,如順利實現(xiàn)商業(yè)化,將對公司業(yè)績產(chǎn)生積極影響。
3、復(fù)宏漢霖與Dr. Reddy's就在研達(dá)雷妥尤單抗生物類似藥HLX15達(dá)成合作
據(jù)市場調(diào)研發(fā)現(xiàn),2月6日,復(fù)星醫(yī)藥公告,控股子公司復(fù)宏漢霖與Dr. Reddy's簽訂《許可協(xié)議》,授予后者于美國及約定的歐洲地區(qū)內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HLX15(重組抗CD38全人單克隆抗體注射液)靜脈注射制劑(IV)與皮下注射制劑(SC)劑型的權(quán)利。HLX15是復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的達(dá)雷妥尤單抗生物類似藥,擬用于治療多發(fā)性骨髓瘤。根據(jù)協(xié)議,Dr. Reddy's應(yīng)向復(fù)宏漢霖支付至多1.316億美元(包括首付款3300萬美元和里程碑付款至多9860萬美元),并按年度凈銷售額的約定比例區(qū)間(不高于8%)支付特許權(quán)使用費。
二、政策梳理
國家藥監(jiān)局出臺新規(guī)支持化妝品原料創(chuàng)新
【國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定的公告》】2月6日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定的公告,推出優(yōu)化新原料注冊備案分類技術(shù)要求、推進新原料與關(guān)聯(lián)產(chǎn)品同步申報等若干措施,進一步鼓勵化妝品原料創(chuàng)新,構(gòu)建以市場需求為導(dǎo)向的原料協(xié)同創(chuàng)新體系?!豆妗纷园l(fā)布之日起施行。
《公告》附件為《支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定》,共九條舉措,第一至第五條,主要從新原料注冊備案管理、指導(dǎo)服務(wù)、監(jiān)測期管理等方面提出了完善相關(guān)工作要求和機制的具體措施,第六至第九條,主要從原料標(biāo)準(zhǔn)管理、基礎(chǔ)研究、信息化建設(shè)等方面夯實創(chuàng)新基礎(chǔ)。
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