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企業(yè)資質(zhì)
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概述
調(diào)研大綱

一、投融資信息

1、新元素醫(yī)藥完成超6億元人民幣D輪融資

根據(jù)市場調(diào)研發(fā)現(xiàn),2023年10月16日,新元素醫(yī)藥宣布近日完成超6億元人民幣的D輪融資。本輪融資由新老股東共同參與,由凱泰資本領(lǐng)投,達(dá)晨財智、華金投資、乾道集團(tuán)、新毅投資等跟投,中信證券、方圓資本擔(dān)任公司財務(wù)顧問。本輪融資完成后,公司總?cè)谫Y約12億元人民幣。此次D輪融資資金將主要用于完成ABP-671在全球及中國的關(guān)鍵性臨床研究,以及進(jìn)一步推進(jìn)治療炎癥和其它疾病的創(chuàng)新藥物管線的研發(fā)。

2、宜明昂科于9月5日港交所正式上市

2023年3月26日,宜明昂科再次遞表港股IPO后,該公司于今日(9月5日)在港交所正式上市。摩根士丹利、中金公司為聯(lián)席保薦人。宜明昂科-B(01541.HK)公布招股結(jié)果,每股H股發(fā)售價18.60港元,每手200股,一手中簽率11.56%,認(rèn)購10手可穩(wěn)獲1手,募資凈額約2.25億港元。

3、醫(yī)諾康完成近億元人民幣Pre-A輪融資

專注靶向蛋白降解的創(chuàng)新藥企 Innovo Therapeutics (醫(yī)諾康生物醫(yī)藥有限公司)正式宣布完成近億元人民幣的Pre-A輪融資。本輪融資由華金投資領(lǐng)投,乾道基金、海南隆門基金、中金策投資跟投,老股東聚明創(chuàng)投追投增持。浩悅資本擔(dān)任本輪融資的獨(dú)家財務(wù)顧問。醫(yī)諾康是一家專注于通過全球領(lǐng)先的多元化蛋白質(zhì)降解平臺,針對創(chuàng)新靶點(diǎn)解決臨床未滿足需求的藥企。

4、動肽醫(yī)藥完成800萬美元種子輪融資

12月1日,動肽醫(yī)藥(Perpetual Medicines)宣布已完成800萬美元的種子輪融資,以推進(jìn)高度整合的計(jì)算設(shè)計(jì)-自動化合成多肽藥物發(fā)現(xiàn)平臺。本輪融資由成為資本領(lǐng)投。公司同時宣布核心領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)的最新任命,包括聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官Kerry L. Blanchard(薄科瑞)博士、首席技術(shù)官Ved Srivastava博士和首席科學(xué)官葉祥勝博士。

5、堯唐生物完成超億元人民幣A+輪融資

近日,全球體內(nèi)基因編輯和堿基編輯技術(shù)開拓者堯唐生物宣布完成超億元人民幣A+輪融資,由德誠資本領(lǐng)投,廣州產(chǎn)投和華方資本跟投。浩悅資本擔(dān)任本輪獨(dú)家財務(wù)顧問。自去年8月公司完成由遠(yuǎn)翼投資領(lǐng)投,險峰旗云、楹聯(lián)健康基金和九合創(chuàng)投跟投的超億元人民幣A輪融資后,公司再次斬獲超億元融資。至此,堯唐生物A輪系列融資近3億元。堯唐生物是一家在全球范圍內(nèi)擁有底層CRISPR/Cas和堿基編輯工具專利的領(lǐng)軍企業(yè)。

6、泰和偉業(yè)融資近3億元,專注多肽藥物核心原料研發(fā)

二專注于保護(hù)氨基酸及多肽藥物中間體的全球領(lǐng)導(dǎo)者--成都泰和偉業(yè)生物科技有限公司宣布完成近3億元A+輪融資。本輪融資由中信證券投資有限公司、金石投資旗下茅臺金石基金領(lǐng)投,啟明創(chuàng)投、弘暉基金、嘉遠(yuǎn)資本跟投,原股東高瓴創(chuàng)投(GL Ventures)、中金資本旗下中金啟辰基金、廣發(fā)信德繼續(xù)跟投。作為保護(hù)氨基酸及多肽藥物中間體市場的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè),泰和偉業(yè)在不到半年的時間里完成了兩輪合計(jì)5億元的融資。今年8月,泰和偉業(yè)宣布完成2億元A輪融資。、頭部企業(yè)動態(tài)。

7、愛美客和中美綠色基金領(lǐng)投,質(zhì)肽生物完成近2億元B+輪融資

北京質(zhì)肽生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“質(zhì)肽生物”)宣布完成近2億元人民幣B+輪融資。本次融資的領(lǐng)投方為愛美客、中美綠色基金,其他主要投資方包括嘉遠(yuǎn)基金、成都科創(chuàng)投、晉成基金等,老股東藍(lán)馳創(chuàng)投持續(xù)加碼。易凱資本擔(dān)任本輪融資的獨(dú)家財務(wù)顧問。本輪融資募集資金將主要用于推動First-in-class和Biosimilar相關(guān)管線的臨床試驗(yàn)進(jìn)度。

8、合成生物學(xué)公司元一生物完成近億元A輪融資

元一生物宣布完成了由天士力、西安瑞鵬資產(chǎn)領(lǐng)投的近億元 A 輪融資,本輪融資資金將用于新產(chǎn)品的研發(fā)和市場推廣。元一生物以合成生物學(xué)技術(shù)為核心,以“工程化”思維為指導(dǎo),開發(fā)了高效基因編輯工具,設(shè)計(jì)創(chuàng)新的基因代謝通路,搭建了具有極高生產(chǎn)力的細(xì)胞工廠,可提供包括工程菌株開發(fā)-發(fā)酵工藝優(yōu)化-工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)-產(chǎn)物分離純化-終端產(chǎn)品開發(fā)的一站式解決方案。

9、聚樹生物完成上億元Pre-A輪融資

近日,聚樹生物宣布完成上億元人民幣Pre-A輪融資,由濱湖國投、錫創(chuàng)投、中肅資本等聯(lián)合領(lǐng)投,老股東成為資本與本草資本追投增持。融資完成后,聚樹生物將專注于合成生物學(xué)在產(chǎn)業(yè)落地的應(yīng)用開發(fā)和量產(chǎn)。聚樹生物及其核心團(tuán)隊(duì)成員包括來自超高通量與自動化育種、大數(shù)據(jù)分析與機(jī)器學(xué)習(xí)、工程細(xì)胞保護(hù)等領(lǐng)域的頂尖科學(xué)家和產(chǎn)業(yè)人士。

10、中航創(chuàng)世完成近億元B輪融資

近日,經(jīng)中國航空工業(yè)集團(tuán)有限公司批準(zhǔn),中航創(chuàng)世機(jī)器人(西安)有限公司(以下簡稱“中航創(chuàng)世”)通過采取非公開協(xié)議增資的方式,完成了本次B輪近億元人民幣融資。本輪融資由深圳同創(chuàng)偉業(yè)領(lǐng)投,陜西金資基金、灃西基金、青實(shí)資本、純德投資等陜西多家頭部投資機(jī)構(gòu)跟投。本輪募集資金將主要用于中航創(chuàng)世在神經(jīng)康復(fù)領(lǐng)域的聚焦與創(chuàng)新、產(chǎn)品矩陣的快速拓展、全國各大區(qū)域市場和銷售網(wǎng)絡(luò)的建設(shè),加速推進(jìn)中航創(chuàng)世成為中國神經(jīng)康復(fù)領(lǐng)域的領(lǐng)跑者。

二、頭部企業(yè)動態(tài)

1、京新藥業(yè)1類新藥「地達(dá)西尼」獲批上市,治療失眠

11月29日,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)浙江京新藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“京新藥業(yè)”)申報的1類創(chuàng)新藥地達(dá)西尼膠囊上市,該產(chǎn)品適用于失眠障礙患者的短期治療。地達(dá)西尼(EVT201)屬于苯二氮卓類藥物,是γ-氨基丁酸A型(GABAA)受體的部分正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑,通過與α1-亞型結(jié)合導(dǎo)致GABAa受體的變構(gòu)調(diào)節(jié)而中度激活該受體并導(dǎo)致下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo),從而抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),發(fā)生睡眠作用。

2、云頂新耀退出新品耐賦康

11月24日,云頂新耀宣布,布地奈德遲釋膠囊(Nefecon,中文商品名:耐賦康)的新藥上市申請已正式獲批,用于治療具有進(jìn)展風(fēng)險的原發(fā)性免疫球蛋白腎?。↖gA腎病)成人患者。從創(chuàng)立到港股上市,三年期間,云頂新耀引進(jìn)了8款FIC和BIC管線候選物,利用license-in模式,云頂新耀構(gòu)建了強(qiáng)大的管線陣容,獲得市場廣泛關(guān)注。

3、1.3億歐元!拜耳投資建設(shè)創(chuàng)新注射劑產(chǎn)品生產(chǎn)制造設(shè)施

近日,拜耳在其全球供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)中增加了全新的生產(chǎn)制造設(shè)施。新設(shè)施在位于德國柏林的拜耳處方藥事業(yè)部總部落成,擁有最先進(jìn)的技術(shù)、創(chuàng)新的生產(chǎn)和自動化流程。該設(shè)施的落成是拜耳實(shí)現(xiàn)注射劑和輸液劑等液體藥物全球制造戰(zhàn)略的重要里程碑。該項(xiàng)目是拜耳十億美元投資計(jì)劃的一部分。拜耳正在通過該計(jì)劃加強(qiáng)其全球藥品生產(chǎn)制造網(wǎng)絡(luò)和自身的創(chuàng)新能力。

4、CAR-T進(jìn)軍自免:亙喜生物GC012F收獲美國第2個IND

近日,亙喜生物宣布旗下FasTCAR-TGC012F療法的又一項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。公司將于2024年在美國啟動該項(xiàng)1/2期臨床試驗(yàn)的1期部分,評估FasTCAR-TGC012F針對rSLE患者的安全性和耐受性,確定2期臨床試驗(yàn)的推薦劑量,并研究GC012F的藥代動力學(xué)特性。

5、國產(chǎn)創(chuàng)新力量崛起!廣生堂抗新冠藥泰中定®獲批上市

11月24日,福建廣生堂抗新冠病毒創(chuàng)新藥泰中定®(阿泰特韋片/利托那韋片組合包裝)已獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),在中國附條件上市,獲批適應(yīng)癥為“輕中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)的成年患者”。泰中定®由廣州實(shí)驗(yàn)室、藥明康德與福建廣生堂藥業(yè)創(chuàng)新藥子公司-廣生中霖共同研制開發(fā)。泰中定®的注冊臨床研究是國內(nèi)唯一覆蓋了廣泛感染的XBB等新冠變異毒株的中國患者人群的注冊臨床,結(jié)果顯示,泰中定®用藥后病毒載量大幅下降,且安全耐受性良好。泰中定®有望成為同類產(chǎn)品中每日用藥劑量更低、療效更佳的抗新冠病毒藥物,為患者帶來更有效的治療選擇。

6、年均收入增長145%,則正醫(yī)藥沖擊IPO

近日,中國證監(jiān)會官網(wǎng)顯示,上海則正生物醫(yī)藥股份有限公司(簡稱:則正生物)進(jìn)入上市輔導(dǎo)階段。11月17日,則正醫(yī)藥與民生證券簽署上市輔導(dǎo)協(xié)議,輔導(dǎo)安排的最后節(jié)點(diǎn)為明年5月,如果輔導(dǎo)工作按計(jì)劃進(jìn)行,則正醫(yī)藥有望最早于明年上半年申報IPO。年輕的CRO公司則正醫(yī)藥在成立7年后一舉沖擊IPO,以美國“ALZA”為榜樣,立志成為全球藥物遞送系統(tǒng)(DrugDeliverySystem)研發(fā)引領(lǐng)者。

7、三信達(dá)生物KRAS G12C抑制劑申報上市

信達(dá)生物發(fā)布公告,宣布國家藥監(jiān)局正式受理IBI-351(KRASG12C抑制劑)的新藥上市許可申請并納入優(yōu)先審評程序,用于治療至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRASG12C突變型的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。KRAS突變是RAS基因突變中最為常見的一類突變,自被發(fā)現(xiàn)以來便一直是藥物研發(fā)領(lǐng)域最關(guān)注的靶點(diǎn)之一。

8、Novocure戰(zhàn)略重組,全力推動TTFields開發(fā),裁員200人

11月28日,Novocure宣布了一系列加強(qiáng)和優(yōu)化業(yè)務(wù)運(yùn)營的行動計(jì)劃,以支持近期的增長動力和長期價值創(chuàng)造。該計(jì)劃包括預(yù)計(jì)減少約6000萬美元的剩余運(yùn)營費(fèi)用,使Novocure能夠在不增加預(yù)期的長期運(yùn)營現(xiàn)金消耗的情況下為未來的增長重點(diǎn)(腫瘤治療電場治療TTFields)提供資金。

9、撥康視云制藥港交所交表,C輪融資1.3億美元

2023年11月30日,港交所官網(wǎng)顯示,撥康視云遞交港交所上市申請,瑞銀集團(tuán)、建銀國際和華泰國際為聯(lián)席保薦人。撥康視云是一間以創(chuàng)新驅(qū)動的臨床階段眼科生物科技公司,致力于開發(fā)新型及差異化療法。撥康視云致力于內(nèi)部發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化同類首創(chuàng)及同類最佳眼科療法,以滿足全球未滿足的醫(yī)療需要。

10、阿里健康收購阿里媽媽醫(yī)療健康類目獨(dú)家經(jīng)營權(quán)

阿里健康發(fā)布公告宣布,正式與阿里巴巴集團(tuán)簽署股權(quán)認(rèn)購協(xié)議,以135.12億港元對價,獲得阿里媽媽醫(yī)療健康類目的獨(dú)家營銷審核權(quán)及附屬權(quán)利。交易完成后,阿里巴巴集團(tuán)在阿里健康的持股比例將從56.99%上升到63.83%。阿里健康與阿里媽媽簽訂獨(dú)家服務(wù)框架協(xié)議,阿里健康獲得阿里媽媽醫(yī)療健康類目的獨(dú)家營銷審核權(quán)及營銷增值服務(wù)經(jīng)營的附屬權(quán)利。

11、禮來與PRISM就蛋白-蛋白相互作用小分子抑制劑達(dá)成合作

2023年11月28日,PRISM BioLab(簡稱“PRISM”)宣布,公司已與禮來(“Lilly”)就設(shè)計(jì)蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 靶向小分子抑制劑達(dá)成戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議條款,PRISM 和禮來將利用 PRISM 專有的 PepMetics® 技術(shù)合作,發(fā)現(xiàn)禮來指定的靶向PPI的小分子抑制劑;除此以外,禮來還可以選擇增加額外兩個靶點(diǎn),負(fù)責(zé)其最終產(chǎn)品的臨床開發(fā)和商業(yè)化。PRISM 將收到預(yù)付款,并有資格獲得高達(dá) 6.6 億美元的臨床前、臨床和商業(yè)開發(fā)里程碑付款以及產(chǎn)品銷售特許權(quán)使用費(fèi)。

12、晶泰科技與EDDC再簽合作,以機(jī)器人與大語言模型持續(xù)賦能生物醫(yī)藥研發(fā)

近日,晶泰科技宣布與新加坡國家藥物研發(fā)平臺——實(shí)驗(yàn)藥物研發(fā)中心(EDDC)簽署合作備忘錄,擴(kuò)展在自動化合成實(shí)驗(yàn)和大語言模型用于藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的相關(guān)合作。基于2022年簽訂的AI+機(jī)器人驅(qū)動非小細(xì)胞肺癌藥物研發(fā)合作協(xié)議,此次的合作備忘錄下,雙方將著重推進(jìn)科學(xué)研究成果向管線資產(chǎn)的加速轉(zhuǎn)化,共同促進(jìn)藥物研發(fā)的自動化智能化升級。

13、GSK中國特藥業(yè)務(wù),人事變動

11月20日,葛蘭素史克中國特藥業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人余錦毅宣布,將倍力騰銷售團(tuán)隊(duì)劃分為五個區(qū)域。具體而言,貫中偉將擔(dān)任北區(qū)區(qū)域總監(jiān),陳丙將擔(dān)任東區(qū)助理區(qū)域總監(jiān),曹軍將擔(dān)任西區(qū)助理區(qū)域總監(jiān),張振華將擔(dān)任南區(qū)助理區(qū)域總監(jiān),江亞兵將擔(dān)任中區(qū)助理區(qū)域總監(jiān)。五位區(qū)域總監(jiān)均直接匯報于全國銷售總監(jiān)鄧僑。原S1區(qū)域總監(jiān)王偉敏因個人發(fā)展原因,決定離開葛蘭素史克。

14、上海萊士斥資4.8億收購廣西冠峰生物

11月10日,血制品行業(yè)巨頭上海萊士發(fā)布公告,擬斥資4.81億元收購廣西冠峰生物制品有限公司(下文簡稱“廣西冠峰”)95%股權(quán)。這是血制品行業(yè)的又一起大額收購,廣西冠峰一直處于虧損狀態(tài)。2022年和2023年1至8月,其營業(yè)收入皆為0,歸母凈利潤分別為-1699.54萬元和-1032.96萬元。

15、諾誠健華前三季度營收5.4億元,奧布替尼銷售額持續(xù)增長

11月13日,諾誠健華發(fā)布截至2023年9月30日的2023年第三季度業(yè)績報告和近期進(jìn)展。諾誠健華2023年前三季度達(dá)到5.4億元[1],較上年同期增長21.7%,主要源自奧布替尼(宜諾凱®)自納入新版醫(yī)保目錄以來銷售額持續(xù)增長;研發(fā)費(fèi)用:諾誠健華2023年前三季度研發(fā)投入達(dá)到5.5億元,同比上漲15.7%,主要是在研項(xiàng)目不斷豐富及全球臨床持續(xù)推進(jìn);諾誠健華現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物[2]:公司2023年前三季度達(dá)到85.8億元,為諾誠健華長期發(fā)展奠定良好的基礎(chǔ);虧損:諾誠健華2023年前三季度剔除非現(xiàn)金部分后的經(jīng)調(diào)整虧損[3]為3.2億元。

16、百濟(jì)神州2023 Q3營收翻倍:澤布替尼同比增長130%,海外放量持續(xù)加速

11月10日,百濟(jì)神州發(fā)布2023年Q3美股業(yè)績報告及A股業(yè)績快報。2023年前三季度營業(yè)總收入為18.24億美元,同比增長87.4%。其中第三季度總收入7.81億美元,同比增長102%,全球產(chǎn)品收入達(dá)到5.95億美元,同比增70%。百濟(jì)神州2023年Q3財報中,最大亮點(diǎn)當(dāng)屬產(chǎn)品收入。百悅澤(澤布替尼膠囊)作為百濟(jì)神州首款在國際市場獲批的創(chuàng)新藥,僅Q3就實(shí)現(xiàn)了25.71億元銷售額,同比增長130%;其中美國市場貢獻(xiàn)了19.37億元,去年同期為7.40億元。

17、政策動安進(jìn)Q3財報:營收69億美元,EVENITY和貝利妥銷售增長超50%

11月9日,安進(jìn)發(fā)布2023年第三季度財報,財報中顯示安進(jìn)第三季度業(yè)績穩(wěn)定增長。第三季度總營收達(dá)69億美元,同比增長4%,產(chǎn)品銷售數(shù)量同比增長11%,非一般公認(rèn)會計(jì)準(zhǔn)則的每股收益為4.96美元,同比增長6%。7款藥物季度銷售額突破歷史新高,其中EVENITY和貝利妥銷售增長超50%。

18、百濟(jì)神州Q3公布,收7.81億美元,澤布替尼銷售額3.58億美元

11月10日,百濟(jì)神州今日公布2023年第三季度財務(wù)業(yè)績和業(yè)務(wù)亮點(diǎn)。百悅澤®全球銷售額達(dá)3.577億美元,較上年同期增長130%,主要得益于CLL等多項(xiàng)適應(yīng)癥的全球上市工作正在不斷推進(jìn)。獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(CHMP)的積極意見,支持百悅澤®用于治療既往接受過至少兩線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

19、圣因生物與華東醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作,共同開發(fā)針對慢性代謝性疾病的siRNA藥物

2023年11月9日,蘇州圣因生物醫(yī)藥有限公司(以下簡稱“圣因生物”)與華東醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“華東醫(yī)藥”,SZ.000963)的全資子公司杭州中美華東制藥有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作,雙方將基于圣因生物L(fēng)EAD™(LigandandEnhancerAssistedDelivery)創(chuàng)新技術(shù)平臺,共同開發(fā)針對慢性代謝性疾病的siRNA藥物,并進(jìn)一步探討在其他治療領(lǐng)域開發(fā)新型siRNA藥物的合作機(jī)會。

20、加速國內(nèi)首個RET抑制劑商業(yè)化進(jìn)程,基石藥業(yè)與艾力斯醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作

港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)宣布,將國內(nèi)首創(chuàng)RET抑制劑普吉華®(普拉替尼膠囊)在中國大陸區(qū)域的獨(dú)家商業(yè)化推廣權(quán)授予科創(chuàng)板上市公司艾力斯醫(yī)藥,基石藥業(yè)繼續(xù)擁有普吉華®在中國大陸研發(fā)、注冊等推廣權(quán)之外的權(quán)益。根據(jù)協(xié)議,基石藥業(yè)將獲得首付款和后續(xù)的研發(fā)里程碑付款,并將繼續(xù)獲得普吉華®在中國大陸的銷售收入,艾力斯將從基石藥業(yè)收取服務(wù)費(fèi)。這是基石藥業(yè)繼與三生制藥達(dá)成Nofazinlimab(抗PD-1單抗)在中國大陸地區(qū)戰(zhàn)略合作和獨(dú)家許可協(xié)議后,本月內(nèi)達(dá)成的第二起戰(zhàn)略合作。

三、政策動態(tài)

1、國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于加強(qiáng)和改進(jìn)醫(yī)藥價格和招采信用評價工作的通知

【醫(yī)保辦發(fā)布關(guān)于加強(qiáng)和改進(jìn)醫(yī)藥價格和招采信用評價工作的通知】近日,國家醫(yī)療保障局辦公室發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)和改進(jìn)醫(yī)藥價格和招采信用評價工作的通知》(以下簡稱《通知》),就強(qiáng)化責(zé)任擔(dān)當(dāng)、加強(qiáng)向生產(chǎn)企業(yè)穿透、加大信息披露力度、拓展評定結(jié)果應(yīng)用等方面做出明確要求。醫(yī)藥價格與招采信用評價制度主要著眼于醫(yī)藥集中采購市場內(nèi)藥品和醫(yī)用耗材價格虛高現(xiàn)象,完善以市場為主導(dǎo)的醫(yī)藥價格形成機(jī)制,促進(jìn)醫(yī)藥企業(yè)按照公平、合理、誠實(shí)信用、質(zhì)價相符的原則制訂價格,對違反醫(yī)藥價格和招采信用評價制度的失信企業(yè)的醫(yī)藥產(chǎn)品予以相應(yīng)評級?!锻ㄖ返陌l(fā)布進(jìn)一步壓實(shí)集采機(jī)構(gòu)主體責(zé)任,強(qiáng)化制度落實(shí),對醫(yī)藥集采市場的良好運(yùn)行與發(fā)展具有重要意義。

2、國家醫(yī)療保障局關(guān)于進(jìn)一步深入推進(jìn)醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控工作的通知

9月13日,國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步深入推進(jìn)醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控工作的通知》。明確將實(shí)施大數(shù)據(jù)實(shí)時動態(tài)智能監(jiān)控,實(shí)現(xiàn)醫(yī)?;鹬Ц吨悄軐徍巳采w,構(gòu)建事前、事中、事后全環(huán)節(jié)監(jiān)管的基金安全防控機(jī)制?!锻ㄖ访鞔_,到2023年底前全部統(tǒng)籌地區(qū)上線智能監(jiān)管子系統(tǒng),智能審核和監(jiān)控數(shù)據(jù)準(zhǔn)確上傳國家醫(yī)保信息平臺,全面開展經(jīng)辦智能審核,初步實(shí)現(xiàn)全國智能監(jiān)控“一張網(wǎng)”;到2025年底,基本建立規(guī)范化、科學(xué)化、常態(tài)化的智能審核和監(jiān)控體系,形成經(jīng)辦日常審核與現(xiàn)場核查、大數(shù)據(jù)分析、全場景智能監(jiān)控等多種方式的常態(tài)化監(jiān)管體系。

3、國家醫(yī)療保障局關(guān)于做好基本醫(yī)療保險醫(yī)用耗材支付管理有關(guān)工作的通知

9月5日,國家醫(yī)療保障局印發(fā)《關(guān)于做好基本醫(yī)療保險醫(yī)用耗材支付管理有關(guān)工作的通知》(以下簡稱《通知》),旨在從國家層面加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì),強(qiáng)化管理,提升效率,維護(hù)公平性。“《通知》對于醫(yī)用耗材管理規(guī)則進(jìn)行了諸多調(diào)整,全面落實(shí)了《中共中央 國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》的精神,并對醫(yī)療保障領(lǐng)域醫(yī)用耗材管理相關(guān)規(guī)則系統(tǒng)化、具體化和清晰化。

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