據(jù)市場(chǎng)調(diào)研發(fā)現(xiàn)，2月7日，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）2025年第11號(hào)通告發(fā)布《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》，自發(fā)布之日起施行。地中海貧血(重型)已被納入我國(guó)罕見(jiàn)病目錄。

為指導(dǎo)和規(guī)范該類疾病臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，我中心近期制定了《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》。本指導(dǎo)原則主要圍繞臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)進(jìn)行闡述，結(jié)合地中海貧血疾病特征、基因治療產(chǎn)品特征，對(duì)地中海貧血基因治療產(chǎn)品的臨床研發(fā)提出建議。指導(dǎo)原則內(nèi)容分為三個(gè)部分：第一部分介紹了起草背景、該指導(dǎo)原則的適用范圍及撰寫(xiě)目的；第二部分闡述了臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)的考慮及注意事項(xiàng)；第三部分強(qiáng)調(diào)要完善相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)管理。該指導(dǎo)原則主要提出臨床試驗(yàn)應(yīng)重點(diǎn)考慮的因素，更多具體細(xì)節(jié)申辦者可以與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通。

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