一、醫(yī)療（基礎(chǔ)研究/醫(yī)藥制造/消費終端）

1、26個生物醫(yī)藥項目密集簽約，擴大北京健康產(chǎn)業(yè)朋友圈

11月17日，近百位專家相聚云端，出席2022北京·昌平生命科學國際論壇，共話生命科學和醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展前沿的發(fā)展與合作，本屆論壇上，國藥、先正達、科興、萬泰、憂腦銀河等26個重磅產(chǎn)業(yè)項目集中落地北京昌平，預計實現(xiàn)總投資108億元、未來5年累計營收超過725億元，擴大了北京醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)朋友圈，促成了更多重大項目和重磅成果在北京落地見效，此外，論壇展覽展示了60余件重磅產(chǎn)品，其中不乏多個行業(yè)領(lǐng)先產(chǎn)品，如全球首個創(chuàng)新型細胞治療技術(shù)平臺，全球首個用于HPV感染性疾病治療的TCR蛋白藥，世界首個通過臨床驗證上市的3D打印髖關(guān)節(jié)系統(tǒng)產(chǎn)品等。

2、邁瑞醫(yī)療攜AED亮相高交會 自主創(chuàng)新加速我國AED普及

11月15日，第二十四屆中國國際高新技術(shù)成果交易會（簡稱“高交會”）在深圳開幕。本屆高交會首次采取“一展兩館多地”模式，展覽總面積超過30萬平方米，創(chuàng)歷屆高交會之最，預計海內(nèi)外近40個國家和地區(qū)的超5000家展商、逾8000個項目參展，本次高交會，邁瑞醫(yī)療攜自動體外除顫儀（AED）亮相，以“小”見大，向世界展示我國醫(yī)療器械自主研發(fā)實力，邁瑞AED突破了國際品牌千余項技術(shù)封鎖，改寫了我國AED市場長期被進口品牌壟斷的格局。同時，邁瑞AED建立了中國雙相波除顫國家標準。自此國內(nèi)廠商前仆后繼，我國AED的推廣和普及駛?cè)肟燔嚨?，目前，邁瑞醫(yī)療已推出多款AED產(chǎn)品，包括BeneHeart S系列、D1 pro、C系列等， 2022年上半年財報顯示，其有17個型號的除顫儀AED入選了第八批優(yōu)秀國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備的產(chǎn)品目錄。

3、恒瑞醫(yī)藥：子公司SHR-7367注射液獲得藥物臨床試驗批準

11月16日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布了關(guān)于子公司獲得藥物臨床試驗批準通知書的公告，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)關(guān)于SHR-7367注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗，截至目前，SHR-7367相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約3,080萬元。根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準通知書后，尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市，藥品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。公司將按國家有關(guān)規(guī)定積極推進上述研發(fā)項目，并及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務(wù)。

 二、政策梳理

三部門印發(fā)《“十四五”全民健康信息化規(guī)劃》

【國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局印發(fā)《“十四五”全民健康信息化規(guī)劃》】11月7日，國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局印發(fā)《“十四五”全民健康信息化規(guī)劃》，根據(jù)《規(guī)劃》，到2025年，我國將初步建設(shè)形成統(tǒng)一權(quán)威、互聯(lián)互通的全民健康信息平臺支撐保障體系，基本實現(xiàn)公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)與全民健康信息平臺聯(lián)通全覆蓋，《規(guī)劃》還提出，到2025年，二級以上醫(yī)院基本實現(xiàn)院內(nèi)醫(yī)療服務(wù)信息互通共享，三級醫(yī)院實現(xiàn)核心信息全國互通共享。全員人口信息、居民電子健康檔案、電子病歷和基礎(chǔ)資源等數(shù)據(jù)庫更加完善。每個居民擁有一份動態(tài)管理的電子健康檔案和一個功能完備的電子健康碼。

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